> Rompre la solitude des personnes victimes de pollutions chimiques multiples

Les malades atteint d'hypersensibilité chimique multiple (MCS), diversement affectés, sont nombreux mais isolés, sans écoute et sans recours. Le désarroi s’installe avec son cortège de troubles induits. C’est cette solitude des personnes victimes de pollutions chimiques multiples que l’association SOS MCS s’engage à rompre.

> SOS-MCS : Qui sommes-nous ?

L’association SOSMCS a été crée en juin 2003 par Catherine Lemasson et Marion Tayol.

"Nous nous sommes rencontrées en juillet 2002 par le plus grand des hasards. Nous fréquentions le même kiné pour essayer d’améliorer notre état par des séances de massages. Chacune d’entre nous souffrait de maux divers et inexpliqués, un peu similaires par leur manifestation. Nous avions chacune fait le parcours du combattant auprès de médecins hermétiques ou pour le moins dubitatifs face à notre pathologie.

Toutes deux savions, par des recherches sur internet, que notre affection était bien une maladie et qu’elle avait un nom anglosaxon : le MCS ou Multiple Chimical Sensitivity. En particulier, nous avions consulté chacune le site internet de Georges Mear (http://perso.wanadoo.fr/la.maison.empoisonnee/) parfaitement documenté sur les problèmes de pollution de l’air intérieur.

Pouvoir enfin échanger de vive voix nos expériences, nos ressentis, nos « trucs » pour apprendre à vivre avec notre « problème » fut un grand bonheur. Notre rencontre nous semblait de toute évidence pouvoir servir à d’autres. Rompre la solitude devenait une priorité et faire comprendre notre maladie une exigence.

Nous avons décidé de nous battre ensemble en créant l’association SOSMCS."


> SOS-MCS : Une écoute

SOS MCS est aussi et surtout engagé dans un travail d’écoute et de conseil aux malades. En effet, à la douleur de la maladie, quels que soient son niveau et ses incidences, s’ajoutent bien souvent l’incompréhension de l’entourage familial et des amis et le doute poli des médecins.

Quoi de plus terrible de souffrir sans comprendre l’origine de ses maux et d’être de surcroît taxé de surmené ou de dépressif ?

La plupart des personnes atteintes de MCS ont eu à subir cet opprobre. Certaines s’en sont sorties grâce à leur force morale et le soutien de leur famille ou de praticiens ouverts, curieux, opiniâtres et avisés. D’autres cherchent encore une aide qui ne vient pas. SOS MCS est là pour remplir ce vide.

Des militants bénévoles et disponibles pour écouter et répondre aux questions, une documentation technique et médicale et des contacts avec des associations et des profes-sion-nels de la santé particulièrement sensibilisés au MCS : voilà ce que propose notre association pour contribuer à lever le voile sur ces affections d’origine chimique qui pourrissent la vie de nombre d’entre nous.

> SOS-MCS : Une voix

SOS MCS ne propose ni diagnostic ni soins. Créée par des personnes atteintes de MCS, l’association se fixe pour but de fédérer, d’écouter et d’informer celles et ceux qui souffrent de gênes plus ou moins fortes et handicapantes dues aux polluants chimiques.

Face à une médecine qui (hors quelques spécialistes exerçant pour la plupart dans les pays du nord de l’Europe, au Canada ou aux États-Unis) ne comprend pas, voire n’admet pas encore la réalité de ces affections, nous proposons de constituer un groupe de pression capable d’aider les malades à être reconnus et traités comme il se doit.

Plus nous serons nombreux à faire entendre notre voix, plus les pouvoirs publics et les industriels prendront en compte les effets sur la santé des pollutions environnementales et s’engageront, face à l’opinion publique, à les diminuer.

> Rejoignez SOS-MCS !

Plus nous serons nombreux à faire entendre notre voix, plus les pouvoirs publics et les industriels prendront en compte les effets sur la santé des pollutions environnementales et s’engageront, face à l’opinion publique, à les diminuer.

Informations complémentaires, témoignages, bibliographie, formulaire d'adhésion et plaquette de présentation de l'association sont disponibles sur le site de l'association : http://www.sosmcs.org


> Contacts